Obroża do zwalczania i ochrony przed inwazją kleszczy z gatunku Rhipicephalus sanguineus oraz Ixodes ricinus, jak też pcheł Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis u psów. Działanie preparatu rozpoczyna się w ciągu pierwszej doby od założenia obroży i utrzymuje się przez sześć miesięcy.
Obroża Kiltix w skrócie: - Obroża dla psów od 3 miesiąca życia i od masy ciała 2 kg: Przeciwko infestacji pcheł, samodzielnie lub w połączeniu z infestacją kleszczy.
- Leczenie infestacji pcheł (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis). Działanie owadobójcze wobec nowych infestacji dorosłych pcheł utrzymuje się przez 6 miesięcy.
- Leczenie inwazji kleszczy (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus). Działanie mitotwórcze produktu utrzymuje się do 6 miesięcy po zastosowaniu.
- Dalsze informacje:
- Stosowanie w okresie ciąży i laktacji:
- W badaniach laboratoryjnych przeprowadzonych na kilku gatunkach zwierząt nie obserwowano działań niepożądanych w okresie ciąży i laktacji.
- Nie są znane interakcje z innymi produktami leczniczymi, ale nie zaleca się jednoczesnego stosowania z innymi środkami owadobójczymi.
Przeciwwskazania: Nie stosować u psów z ranami skóry.
Nie stosować u zwierząt z mechaniczną niedrożnością przewodu pokarmowego lub dróg moczowych, astmą oskrzelową lub innymi problemami płucnymi lub sercowo-naczyniowymi, ponieważ karbaminiany mogą powodować skurcze mięśni gładkich.
Nie stosować u szczeniąt poniżej 3 miesiąca życia.
Nie stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych.
Działania niepożądane:
Częstość występowania działań niepożądanych określa się następująco:- bardzo często (więcej niż 1 na 10 zwierząt z działaniami niepożądanymi na cykl leczenia).
- częste (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 zwierząt)
- rzadkie (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 zwierząt, wliczając pojedyncze zgłoszenia).
W bardzo rzadkich przypadkach mogą być obserwowane zmiany zachowania, takie jak niepokój lub senność.
W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje w miejscu stosowania, takie jak: świąd, rumień, zmiany skórne i utrata włosów.
W bardzo rzadkich przypadkach u niektórych zwierząt może wystąpić łagodne swędzenie i zaczerwienienie skóry.
W bardzo rzadkich przypadkach po podaniu doustnym mogą wystąpić objawy takie jak wymioty, biegunka i ślinotok.
Jeżeli po podaniu tego produktu leczniczego wystąpią działania niepożądane lub zaobserwowano niepokojące objawy, które nie zostały wymienione w ulotce dołączonej do opakowania (w tym objawy u ludzi, które są wynikiem kontaktu z produktem leczniczym), należy powiadomić odpowiedzialnego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd ds. Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy można pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Veterinary Medicinal Products Division).
W sprawie ryzyka i działań niepożądanych należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania oraz zapytać lekarza weterynarii lub farmaceutę. Produkt leczniczy Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Polska: Bayer Animal Health GmbH D-51368 Leverkusen, Niemcy.
Producent odpowiedzialny za zwolnienie serii: Tofivet sp.z o.o., ul.Nadwiślańska 58, 05-410 Józefów, POLSKA.
